助力抗疫，Biacore 试剂耗材大促销

对新冠病毒的详细入侵机制研究，加速高效、低毒的治疗性药物开发仍是目前世界范围内对抗疫情的当务之急。抗病毒药物的研发有多种方案，目前比较常用的主要有以下两种：

• 通过对病毒与相应受体结合的结构解析，发现两者互作的界面，并针对这些互作位点，筛选特异的中和抗体或抑制剂，阻碍病毒表面的蛋白或多糖与细胞表面受体的结合，从而阻断病毒的入侵途径，将病毒隔离在细胞之外。
• 针对病毒增殖过程，通过筛选特异的抑制剂，阻断病毒核酸的复制、蛋白的合成或病毒的组装，从而阻断病毒在细胞内的增殖，达到治疗的效果。

国内多家科研单位已经对 SARS-CoV-2 Spike 蛋白 RBD 及受体 ACE2 的结构进行了精确的解析，揭示了新冠病毒入侵的结构基础和关键位点，并发现了多个治疗新冠的候选药物，涵盖中和抗体及靶点特异的小分子抑制剂，连续发表了多篇文章。为此，小编专门按照分子类型，把利用 Biacore 在新冠研究截至目前取得的进展进行分类，并针对性推荐相关实验配套消耗品，并给予一定折扣，为计划开展此类实验的课题组提供便利。

在此项研究工作中，科研人员正是利用 CM5 芯片包被 ACE2 受体，将新冠病毒 Spike 蛋白作为流动相完成检测的。作为科研工作者常用芯片，CM5 适用性广，大小分子实验都可以进行。小编在此给您推荐的优惠套餐中有三种规格可选：一片装；三片装以及十片装，同时包含氨基偶联试剂盒，醋酸钠缓冲液，盐酸甘氨酸再生试剂以及运行缓冲液。

他们首先用 Biacore 验证了筛选到的这些抗体和病毒结合的特异性。其次又利用 Biacore 开展竞争实验，对这些抗体的中和活性进行研究。最终结果表明，有两个抗体 P2C-1F11 和 P2B-2F6 能够以近 100% 的效率与 ACE2 竞争结合 SARS-CoV-2 RBD ，具有潜在的中和活性。

针对「抗原抗体」研究领域，Biacore 配套商品化捕获芯片及试剂盒种类齐全，小编在此给大家推荐的优惠折扣包不仅包含了常用的 Protein A/ Protein G/ Protein L 芯片外，还有如鼠源抗体捕获试剂盒、人源抗体捕获试剂盒、人源 Fab 捕获试剂盒等。Human Antibody Capture Kit 和 Mouse Antibody Capture Ki 捕获人源和鼠源 IgG 抗体，交叉反应低，条件优化好，稳定性与重复性卓越。

而随后的 Biacore 检测结果显示， S312 和 S416 与靶点 DHODH 的亲和力分别为 0.3nM 和 1.69 nM，呈现出非常好的成药性。特别是 S416，在 SARS-CoV-2 感染的细胞中 EC50 为 17nM ，在细胞水平上抗病毒作用比瑞德西韦强 45 倍，基本上可称得上是目前已报道的体外抑制活性最强的抗 SARS-CoV-2 候选化合物。并且研究发现这与其和靶点快结合和相对慢解离的动力学模式相关。

由于小分子的分子量很小，与受体结合亲和力很弱，在 Biacore 超高检测灵敏度下，如果配合使用 CM7 芯片提高结合载量，那么在面对小分子或者片段药物分析中则会变得轻松很多。小编在此给大家推荐的优惠套餐包含一片装和三片装两种规格，以及适合小分子实验使用的的运行缓冲液。

针对带有组氨酸标签的样品包被，Biacore 提供两种方法：

● 一种是通过镍离子的螯合组氨酸间接抓住蛋白（NTA Reagent Kit 与 Sensor Chip NTA 配合使用）；

● 另一种是通过固定在芯片表面的抗组氨酸抗体捕获组氨酸标签蛋白（His Capture Kit）。

这两种方法都可以轻松捕获目的蛋白且再生条件简单，而且可实现对芯片的多次重复使用。小编给大家推荐的套餐中还包含了捕获组氨酸标签蛋白所需要的所有配套试剂。