镰状细胞贫血症（SCD），是一种遗传性血红蛋白病，因β链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，形成了异常的血红蛋白S（HbS），取代了正常血红蛋白（HbA），当氧分压下降时，血红蛋白S分子之间相互作用，成为螺旋形多聚体，使红细胞扭曲成镰状细胞。镰变的红细胞可发生溶血、堵塞毛细血管等，引起相关症状。 基于分子水平的快速诊断对不同类别的SCD至关重要，能够为最合适的治疗方案提供支持。意大利费拉拉大学生命科学与生物技术学院团队2019年在Sensors & Actuators: B. Chemical期刊发表文章，基于Biacore...

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