Cytiva(思拓凡)教学课程 Cytiva（思拓凡）提供覆盖生物制药全产业链的教学课程，由行业专家授课，课程涵盖产品操作、应用技术及专题研究，形式包含线上学习与线下培训，助力探索生物技术前沿发展。 首页 5 教学课程 热门课程 慢病毒载体的生产及质量控制 载体生产工艺开发概况 载体质量控制的介绍 载体质量控制的基本原则 立即报名 ADC车间一次性配储液平台搭建方案 搭建方案概况 ADC车间搭建的基本原则 ADC车间搭建考虑要素 立即报名 如何满足合规要求进行设备验证 设备验证的种类 不同设备联用的选择和应用实例分享 不同设备的连接与配置 立即报名 上游Scale Up & Scale Down model建立 下游工艺开发概况 Scale的介绍 上游Scale的应用 立即报名 细胞治疗产品分析方法的生命周期管理 细胞治疗产品分析方法 细胞治疗产品分析方法的基本原则 生命周期管理需要考虑的要素 立即报名 Figurate自动化平台赋能生物制药 生物制药开发概况 Figurate自动化平台的介绍 Figurate自动化平台在制药中的应用 立即报名 线上产品课程 线上专题课程 线上应用课程 线下培训 全部课程 0.0.1 课程搜索(前台教学课程页面) 新版 课程类型 线上产品课程 线上应用课程 线上专题课程 线下培训 产品分类 细胞培养 过滤 层析 配液与储液 非标记分子相互作用 生物分子成像 实验室过滤 厂房建设及自动化 应用分类 疫苗 抗体 重组蛋白 蛋白质研究 寡核苷酸 细胞治疗 基因治疗 体外诊断 专题分类 法规专区 名家课堂 基础课堂 仪器操作 全球洞见 培训分类 ÄKTA实验室操作与应用 工业下游硬件操作与应用 ISPA下游生产强化技术 FastTrak培训 BEP培训 细胞与基因治疗操作与应用 关键字 搜索重置 生物分子标记物在临床诊断与药物筛选的应用：生物分子标记物在临床诊断与药物筛选的应用 立即学习 生物分子标记物在临床诊断与药物筛选的应用：生物分子标记物在临床诊断与药物筛选的应用 观看学习 生物制品杂质分析在工艺和CMC中的挑战 立即学习 生物制品杂质分析在工艺和CMC中的挑战 观看学习 CMO&CDMO企业多产品生产共线合规与风险管控策略 立即学习 CMO&CDMO企业多产品生产共线合规与风险管控策略 观看学习 MAH与CDMO各类文件体系对接实战经验分享 立即学习 MAH与CDMO各类文件体系对接实战经验分享 观看学习 疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）解读 立即学习 疫苗生产检验电子化记录技术指南（试行）解读 观看学习 生物药从IND到BLA的质量管理 立即学习 生物药从IND到BLA的质量管理 观看学习 中美双报策略和CMC要求差异 立即学习 中美双报策略和CMC要求差异 观看学习 《中国药典》 (2025年版) 编制大纲政策解读与分析 立即学习 《中国药典》 (2025年版) 编制大纲政策解读与分析 观看学习 MAH制度下的药品上市后变更管理解读 立即学习 MAH制度下的药品上市后变更管理解读 观看学习 《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》解读 立即学习 《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》解读 观看学习 CFDI《药品共线生产质量风险管理指南》解读 立即学习 CFDI《药品共线生产质量风险管理指南》解读 观看学习 TIL工艺开发策略探讨 立即学习 TIL工艺开发策略探讨 观看学习 第15页 共429个课程 « 1 … 13 14 15 16 17 … 36 » 查看全部产品 联系我们 热线电话：021-51118826 询价邮箱：DIS.APAC@cytiva.com 提交留言 0.0.0 客户留言 姓名 * 手机 * 邮箱 单位 * 咨询类型 * 咨询类型 *需要产品报价需要技术支持需要申请设备DEMO需要申请样品 留言 0 of 500 max characters 提交 如果你是人类，该字段请留空。
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