转印是 Western Blotting 实验中至关重要的环节。高性能转印膜能够高效捕获并牢固结合凝胶中的目标蛋白，确保其在后续抗体孵育和检测过程中被准确识别，从而呈现清晰、可信的条带信号。新产品Cytiva Elite PVDF 转印膜相比前代产品，在蛋白结合能力和背景信号方面都有了大幅性能提升，帮助研究者在复杂实验条件下依然获得理想的实验结果，减少重复摸索实验条件所需的时间和精力。

• 卓越的蛋白结合能力：对低丰度蛋白，也能检测到较高信号强度，提高实验成功率；
• 低背景信号：显著降低背景干扰，使条带更加清晰，趋势更明显；
• 高度稳健性：良好兼容多种 Western Blotting实验条件，结果稳定可重复；
• 高物理强度：耐剥离，不易破损，满足多轮不同目的蛋白检测需求；

更高的检测灵敏度和更强蛋白结合能力

相比于Cytiva Amersham^TM Hybond^TM P PVDF 膜，新产品CytivaElite PVDF 转印膜在检测灵敏度上有显著提升，在相同实验条件下，Elite PVDF转印膜能够曝光出低至7.8 ng的蛋白条带。对于相同浓度的上样量，Elite PVDF转印膜的条带信号更强。

图1 转铁蛋白在Hybond和Elite转印膜的梯度稀释Western Blotting实验

使用倍半稀释的转铁蛋白样品进行Western Blotting实验，实验使用相同的封闭剂、抗体和发光液，保证实验条件完全一致。

更低的背景信号

新产品 Cytiva Elite PVDF 转印膜具有更低的背景信号。对于Western Blotting 实验而言，干净的背景是获得清晰条带的关键条件。尤其在检测低丰度蛋白时，背景越低越有利于提高信噪比，使弱条带更易被识别、更加突出。

对 Cytiva Amersham^TM Hybond^TM P PVDF 膜与 Cytiva Elite PVDF膜分别使用 UV、Cy2、Cy5 三个通道进行扫描，结果显示Cytiva Elite PVDF 在所有通道中均呈现出更低的背景响应信号。其中，在Cy2 通道，Cytiva Elite PVDF 的背景响应值相比Cytiva Amersham Hybond P PVDF 膜降低了 近 60%，显著提升了弱信号检测能力。

图2 Hybond和Elite转印膜在不同通道的背景信号

对两种转印膜分别在UV、Cy2、Cy5同时进行2S曝光，获得的图片分析其平均信号值。

更好的实验稳健性

新产品 Cytiva Elite PVDF 转印膜在上市前经历了严苛的适用性验证。由多位实验操作人员在不同实验环境中，分别采用多品牌湿转/半干转装置、不同的电压与电流设置、多时长转印方案，并搭配多种来源的一抗、二抗及化学发光试剂对不同目的蛋白进行测试。

无论实验条件如何变化，印迹膜均展现出稳定可重复的表现：条带清晰锐利、信号梯度分明、背景低且可重复性高。这种跨设备、跨条件的广泛兼容性，使得转印膜能够适应更多实验场景，帮助研究者轻松获得高质量 Western Blotting 结果，让每一次实验都更加放心。

良好的耐剥离表现

Cytiva Elite PVDF转印膜在“剥离—再孵育”流程中的表现突出。剥离后转印膜面无残留信号，证明该膜具备较高的抗体剥离效率，能够为后续检测提供干净、可靠的背景。第二次孵育后依然获得清晰锐利、梯度分明的条带信号，充分展示出膜在多轮结合中的稳定性与出色的蛋白保持能力。优异的膜面结构与可靠的蛋白结合性能，有效提升Western Blotting 剥离-再孵育实验的成功率，为研究者带来更灵活的实验选择。

图3 Hybond和Elite转印膜的剥离—再孵育实验

使用含有转铁蛋白与 GAPDH 的混合样本进行测试。首次孵育使用转铁蛋白一抗，经二抗孵育并曝光成像后，将膜置于剥离缓冲液中处理，并再次曝光以评估抗体残留情况。随后对同一张膜重新孵育 GAPDH 一抗，再次进行二抗孵育和曝光，观察剥离后和二次孵育抗体后的信号强度。

应用范围

Cytiva Elite PVDF 转印膜可用于：化学发光/荧光Western Blotting蛋白免疫印迹实验、斑点/狭缝印迹实验、氨基酸分析、核酸印迹实验等不同应用。

兼容丽春红染色、考马斯亮蓝染色、氨基黑染色等多种染色方式。