Xuri IL-21 生长因子

USP <1043>合规性

在处理细胞治疗法规要求时，平稳的提交流程至关重要。为了帮助用户访问和记录生产过程，Cytiva 在供应商的责任范围内，为 Xuri IL-21 提供了符合 USP <1043>“细胞、基因和组织工程产品辅助材料”要求的全面的文件包。

终端用户责任

USP 的其他方面<1043>将由最终用户负责评估。Cytiva 无法满足应用和治疗特定方面的 USP <1043>要求（例如，成品治疗剂中的用途、从最终治疗药物中除去的评估和可能的生物相容性、细胞毒性或药物试验等）。产品中不含任何人体成分。

长期经验

Cytiva 是全球临床和制药市场的老牌供应商，现已将其在法规要求方面的长期经验应用于细胞治疗生产领域。