硬核指南!Cytiva过滤硬件全景解析

1 月 14, 2026

在生物制药行业,过滤技术不仅是工艺的关键环节,更是保障产品安全与合规的核心。作为全球知名的生命科学企业,Cytiva在过滤领域深耕百年,凭借强大的技术积累与创新实力,打造出一系列硬核设备,助力企业实现高效、智能、合规的生产工艺。

今天,我们带您全景解析Cytiva明星过滤硬件

看看它们如何成为行业的“最佳拍档”!

Automation advance超滤系统
精准定制,工艺无忧

Cytiva超滤系统的特点如下:

  • 百年过滤经验,量身定制,支持复杂工艺整合,灵活应对不同生产规模
  • 20年本土制造经验,全球统一质量体系,打造更灵活、更具性价比的解决方案
  • 符合ASME-BPE和21 CFR Part 11要求,配备完整验证文档,满足GMP合规
Automation  advance超滤系统

深层/除病毒过滤系统
稳定如一,高效生产

Cytiva深层/除病毒过滤系统:

  • 与超滤系统无缝配合,优化下游工艺流程,减少风险点
  • 基于多年工艺经验,积累大量客户实践案例,适配不同规模和工艺需求
深层/除病毒过滤系统

PUPSIT直流过滤系统
自动更“智”动,合规高效

PUPSIT直流过滤系统

Cytiva PUPSIT直流过滤系统

随着中国加速对标国际标准,NMPA《无菌药品附录》意见稿明确提出:滤器应在使用前后进行完整性检测。这意味着,PUPSIT技术已成为行业必然趋势。

Cytiva PUPSIT设备已在全球积累20年经验,设备有如下特点:

  • 工艺全自动化运行,减少人为干扰
  • 过程全数据记录,无忧审计追踪风险
  • 工艺全监控,一旦操作异常会及时提醒客户,最大限度降低工艺失败风险
 

Cytiva Bulk filling系统
精准全自动,点滴皆回收

Cytiva Bulk filling系统
传统手动分装不仅耗时,还难以保证准确性,更无法满足GMP对数据完整性的要求。

Cytiva设计的原液分装系统是一款兼具自动过滤和分装原液功能的系统,已在全球多个项目中成功交付,积累丰富实战经验,帮助企业实现:

  • 精准分装
  • 数据完整性保障
  • 生产效率提升

Cytiva

助力您实现从原液到制剂的全流程自动化

打造更安全、更高效的生产工艺

你最关注哪项过滤技术?留言告诉我们,一起探讨行业及未来趋势!

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