根据现行法规，准备用于人类诊断测试的标本采集卡（包括新生儿筛查卡）依照欧洲 IVD 指令应归类为“其他”IVD 设备，如果在欧盟范围内销售，则需要带有 CE 标志。由 Whatman 生产和印刷并在欧盟范围内用于新生儿测试的所有 903 标本采集设备均经过印后质量控制并带有 CE 标志。对于由第三方供应商改装、印刷或包装的 903 采集设备的质量或性能，Whatman 不承担任何责任。