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Sera-Mag™ 羧基修饰磁珠和 SpeedBeads

基于 Sera-Mag™ 和 SpeedBead 技术共价偶联蛋白质,可实现快速磁分离。

Sera-Mag™ 羧酸盐修饰磁珠 & SpeedBeads 表面存在游离羧基,便于通过伯胺(NH2)实现目标分子(蛋白质、肽和胺修饰配体)的共价偶联。

  • 应用范围广泛:表面的羧基与蛋白质、肽或胺修饰配基形成共价酰胺键,可用于许多下游应用中,包括蛋白质纯化、DNA 样品制备和纯化、蛋白质组学和免疫测定。
  • 便利的一步或两步偶联:碳化二亚胺的化学性质使得能够快速形成稳定的化学键,从而最大限度地减少配基浸出。
  • 快速磁分离:采用原始 Sera-Mag 及 Sera-Mag SpeedBeads 两种形式,在临床诊断试验中可提高磁响应速度,同时缩短测定时间。
  • 高性能:出色的灵敏度和较低的非特异性结合,能够提高准确度。

E3 与 E7 磁珠有什么区别?

E3 和 E7 是指不同的磁珠生产工艺。E3 和 E7 磁珠的表现相似,我们将持续向客户提供两种磁珠类型,以便在客户选择的应用中进行测试和验证。

磁珠 101 提供多种不同的配基磁珠供您选择,满足您的应用需求:“磁珠应用指南” 为您提供磁珠选择和使用方法及磁珠应用优化方法。

羧基修饰磁珠如何共价偶联蛋白

Sera-Mag™ 或 SpeedBeads 羧基修饰磁珠共价偶联蛋白的简便“一步” 方案包含以下步骤:

  1. 配制含有 MES 缓冲液、蛋白溶液、磁珠的试剂混合物,在搅拌轮或其他装置上室温混合 15 分钟。
  2. 以预先确定的最佳浓度加入新鲜制备的 EDAC 溶液,并在在搅拌轮或其他设备上室温混合1小时。
  3. 离心(在标准微量离心机中 离心10 至 30 分钟)弃去上清液。
  4. 使用 MES 缓冲液或您选择的高 pH 缓冲液进行两次洗涤,离心沉淀颗粒物,并在两次洗涤之间使用超声波重悬沉淀。
  5. 使用不含封闭蛋白的缓冲液(例如 MES)将最终沉淀重悬至所需的固体百分比。
  6. 进行BCA 蛋白测定,以确定结合在磁珠上的蛋白质。

Cytiva生产的磁力架(Magnetic Separation Rack 15 mL)由3D打印而成,本产品磁性强且从磁力架上取下磁块即能使样品快速退磁。Cytiva磁力架有助于从各类液体样品中高效捕获、截留和释放磁珠,最多可同时对6个15 mL样品进行高通量处理。