VIA Thaw™ 干式自动细胞复苏仪

VIA Thaw™ 干式自动细胞复苏仪凭借干热技术与多传感器精准把控复苏终点,实现自动化、批间一致处理,还能与 Chronicle™ 自动化软件集成同步配置文件,高效兼容多样冻存袋并可扩展解冻容量。

SKU: N/A 分类: ,

VIA Thaw™ 是Cytiva(原GE Healthcare生命科学部)推出的全球首款干式自动细胞复苏仪,专为冻存袋中的细胞产品(如CAR-T细胞、干细胞、PBMC等)设计。

其核心创新在于采用干热技术替代传统水浴法,通过上下金属板的均匀加热实现细胞复苏,结合多传感器实时监测温度,确保复苏过程标准化、可控且无污染。

该设备支持GMP规范,适用于细胞治疗、生物制药、科研实验室及临床样本处理等高标准场景。

 

VIA Thaw™细胞复苏仪产品优势:

自动化与标准化复苏

一键启动:自动完成复苏过程,减少人工干预,消除因操作差异导致的批间不一致性。
精准控温:内置IR探头实时监测样品温度,确保复苏终点温度稳定在34℃±1℃,避免温度波动损伤细胞活性。
复苏终点自动识别:通过算法分析温度曲线,精准判定复苏完成时间,最大化保留细胞活力。

无污染风险

干热设计:完全避免水浴法中样本交叉污染的风险,尤其适用于对无菌要求严格的细胞治疗和临床研究。
封闭式操作:冻存袋无需暴露于外部环境,全程在设备内完成复苏,降低污染概率。

广泛兼容性

支持多种冻存袋:兼容10-275mL体积的冻存袋,覆盖主流品牌(如Charter Medical、OriGen、Miltenyi等)。
无需额外操作:无需揉捏或翻转冻存袋,简化流程并减少人为误差。

高效与可扩展性

快速复苏:升温速度显著优于水浴法,缩短实验周期。
多设备同步:通过Chronicle™自动化软件,可同步复苏配置文件至多台设备,实现跨站点标准化操作,满足工业化生产需求。

数据可追溯性

电子批次记录:自动生成完整的复苏过程数据,符合21 CFR Part 11等法规要求,支持审计追踪。
图像保存功能:复苏完成后拍摄冻存袋图像,记录关键节点数据,便于质量追溯。

 

核心功能:从操作到管理的全流程优化

智能复苏流程

预编程配置文件:提供8个默认配置文件,支持用户自定义优化(如温度曲线、复苏时间等),并通过Chronicle™软件快速同步至其他设备。
温度与时间警报:实时监测样品初始温度,异常时触发警报,从源头保障细胞活性。

集成化软件管理

Chronicle™自动化平台:
远程监控与操作:通过Web浏览器或移动端实时查看设备状态。
数据存储与分析:集中管理复苏记录,支持自定义报告生成。
符合GMP要求:电子签名、权限分级等功能确保数据完整性。

用户友好设计

紧凑型机身:尺寸仅430×375×150mm,节省实验室空间。
直观界面:英文按钮控制,通过上下键选择冻存袋体积及包装形式,操作简便。

 

应用场景:覆盖细胞治疗全产业链

细胞治疗开发

CAR-T/TCR-T疗法:标准化复苏自体或异体T细胞,确保疗效与安全性。
干细胞治疗:高效复苏间充质干细胞(MSC),维持其多向分化潜能。

生物制药生产

工艺优化:通过可重复的复苏流程,减少批次差异,提升药物研发质量。
规模化生产:多设备同步操作,满足工业化制备需求。

科研与临床研究

基础研究:减少实验变量,提升数据可靠性(如免疫学、肿瘤学研究)。
临床样本处理:避免污染风险,保障样本安全性(如生物样本库管理)。

产品手册:

VIA Thaw™自动干热式复苏仪

相关细胞治疗技术设备产品:

Sefia Select™ 系统
Xuri 细胞扩增系统 W25
VIA Freeze 控速降温仪
Sepax C-Pro 全自动细胞处理系统

设备服务:

VIA Thaw™ 干式自动细胞复苏仪应用范围广泛多样化选择,可提供一站式的服务解决方案。我们可根据您的资产管理需求和期望结果进行定制。如需了解更多有关设备的服务协议和生命周期支持的更多信息,可致电咨询详情。

变更控制通知:

基于 Web 的变更控制通知 (CCN) 服务可确保您收到相关通知,及时获悉可能影响您产品或流程的变更。
您可以访问监管支持页面免费订阅 CCN 服务。

注意事项:

如需解冻单个冻存袋,或在多个站点应用相同的流程,请构建一个工作流程,以优化每个阶段的解冻结果。
并非在所有国家/地区都有销售这些产品。
有关完整的法规和技术信息,请参考产品信息表。

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